Publicado en ELSEVIER
https://www.elsevier.com/solutions/embase-biomedical-research
**************************************
Revistas del área de salud incluidas en las colecciones SciELO podrán ser consultadas desde la base de datos especializada EMBASE
EMBASE : https://www.embase.com
Embase es una base de datos biomédica y farmacología. Embase, propiedad de la editorial Elsevier, cuenta con más de 28 millones de referencias, fruto de las más de 8.400 revistas indexadas desde 1947 hasta hoy. Wikipedia
**************************************
Embase®
La exhaustiva base de datos de investigación biomédica
Analice todo el espectro de la investigación biomédica
El ritmo acelerado de la investigación y el desarrollo biomédicos exige una información exhaustiva. Usted se anticipa al riesgo evaluando todo lo que se conoce. Usted rastrea la seguridad para cumplir con las regulaciones. Descubra las conexiones para impulsar las innovaciones.
Embase es una base de datos de literatura médica única en la que la exhaustividad va más allá del contenido. Con la indexación Emtree del contenido de texto completo y los términos de búsqueda específicos, encontrará todos los resultados relevantes y actuales. Esto incluye información que puede no ser descubierta en otras bases de datos. Desplácese hacia abajo para descubrir por qué las agencias reguladoras recomiendan Embase en sus directrices de buenas prácticas.
¿Qué puede hacer con Embase?
Realizar revisiones sistemáticas
- Acceder a información relevante de fuentes de confianza
- Construir una base para la investigación original
- Acceder a una multitud de temas y registros profundamente conectados
Supervisar la seguridad de los medicamentos
- Utilice herramientas inteligentes para asegurarse de que no se le escapa información importante para una farmacovigilancia que cumpla las normas
- Rastrear las relaciones entre medicamentos y enfermedades y las interacciones entre medicamentos
- Capture los riesgos potenciales para mejorar la seguridad de los medicamentos
Cumplir con la normativa sobre dispositivos médicos
- Recoger datos para las evaluaciones clínicas, así como para la vigilancia posterior a la comercialización
- Cumplir con los requisitos más estrictos del MDR y el IVDR de la UE
- Crear rápidamente consultas precisas y de gran capacidad de recuperación
